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禮來新藥Inluriyo獲美FDA批準用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌

發(fā)布時間:2025-09-28 11:08:51  |  來源:界面新聞  


【資料圖】

近日,禮來宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo(imlunestrant,200毫克片劑),用于治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變、且在至少接受過一線內(nèi)分泌治療(ET)后疾病仍發(fā)生進展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)成人患者。

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